Las leyes de Mendel

LAS LEYES DE MENDEL

La leyes de Mendel también se denomina Reglas de Mendel son las que se fundamentan en la genética y explican la trasmisión por herencia de ciertas características que poseen los antepasados y que son transmitidas a sus descendientes. Mendel publica este trabajo entre los años de 1865 y 1866

Primera Ley de Mendel

Es llamada la ley de la uniformidad de los híbridos de la primera generación filial. Y esta dice que al cruzar dos variedades cuyos individuos tienen razas puras ambos homocigotos para un determinado carácter), todos los híbridos de la primera generación son similares.

La primera Ley de Mendel se consuma cuando los cruzamientos en los que hay una herencia intermedia o sin dominancia, los individuos heterocigotos para cierta característica expresan una "condición intermedia" de los dos genes alelos.

Segunda Ley de Mendel

Es denominada la ley de la segregación de caracteres independientes o de la separación o disyunción de los alelos. Esta segunda ley funda que durante la formación de los gametos cada alelo de un par se separa del otro miembro para determinar la constitución genética del gameto filial. Es muy habitual representar las posibilidades de hibridación mediante un cuadro de Punnett.

Tercera Ley de Mendel

La siguiente ley es la tercera y es nombrada la Ley de la Herencia Independiente de Caracteres. Muestra la opción de investigar dos caracteres diferentes. Estos se transmiten a las siguientes generaciones pero de forma independiente.

Las bases púricas y pirimidínicas

 Las bases púricas y pirimidínicas

Las bases púricas que se encuentran en los ácidos nucleicos (tanto DNA como RNA) son la adenina y la guanina. El ácido úrico es un derivado púrico que constituye el producto final de la degradación de purinas.

Además las purinas  son aminas heterocíclicas, que se caracterizan por que en su estructura hay un doble anillo.

Las bases pirimidínicas derivan del anillo de pirimidina. Las bases pirimidínicas que aparecen en el RNA son uracilo y citosina, mientras que en el DNA encontramos timina y citosina. Las pirimidinas (timina, uracilo, citosina) son aminas heterocíclicas que, a diferencia de las purinas, cuentan únicamente con un anillo en su estructura.

Todas estas bases contienen la función lactama, que es una amida interna. Esta función se puede convertir en la función lactima por un fenómeno de isomería intramolecular llamado tautomería.

En las condiciones fisiológicas, el equilibrio está casi completamente desplazado hacia la forma lactama.

Por la forma en que se enlazan, las purinas y pirimidinas son complementarias entre sí, es decir, forman parejas de igual manera que lo harían una llave y su cerradura; son los denominados apareamientos de Watson y Crick. La adenina y la timina son complementarias, unidas a través de dos puentes de hidrógeno, mientras que la guanina y la citosina se unen mediante tres puentes de hidrógeno.

Púricas                                              

Base nitrogenada	Nucleósido
Adenina	Adenosina A
Guanina	Guanosina G

Pirimidínicas

Base nitrogenada	Nucleósido
Timina	Timidina T
Citosina	Citidina C
Uracilo	Uridina U

Replicación de ADN

Replicación de ADN

¿Qué es?

Es un proceso que le permite al ADN duplicarse, es decir, sintetizar una copia identica y que de esta manera se puedan obtener dos o mas replicas de la primera. Este proceso se produce gracias a un mecanismo semiconservador, lo cual indica que los dos polímeros complementarios del ADN original, al separarse, cada uno servirá de molde para la síntesis de una nueva cadena complementaria de la cadena molde.

Gracias a la complementariedad entre las bases que forman la secuencia de cada una de las cadenas, el DNA tiene la importante propiedad de reproducirse idénticamente, lo cual permite que la información genética sea transmitida de una célula madre hacia las células hijas y es la base de la herencia del material genético.

Modelos de Replicación

En cada una de las moléculas hijas se conserva una de las cadenas originales, y por eso se dice que la replicación del DNA es semi-conservadora.

 - Conservadora: Se sintetiza una molécula totalmente nueva, copia de la original.

 - Dispersora: Las cadenas hijas constan de fragmentos de la cadena antigua y fragmentos de la nueva.

 - Semiconservadora ( elmodelo correcto). En cada una de las moléculas hijas se conserva una de las cadenas originales.

Replicación de ADN

ARN y síntesis de proteínas

ARN

Son las siglas de ácido ribonucleico, es un ácido nucleico conformado por una cadena de ribonucleotidos. Está presente tanto en las células procariotas como en las eucariotas y es el único material genético de ciertos virus.

Es la molécula formada por una cadena simple de ribonucleótidos, cada uno de ellos formado por ribosa, un fosfato y una de las cuatro bases nitrogenadas (adenina, guanina, citosina y uracilo). El ARN celular es lineal y monocatenario (de una sola cadena), pero en el genoma de algunos virus es de doble hebra.

Es la molécula que dirige las etapas intermediarias de la síntesis de proteína; el ADN no puede actuar solo, se tiene que valer del ARN para transferir esta información durante la síntesis de proteínas. Varios tipos de ARN regulan la expresión genética, mientras otros tienen una actividad catalítica.

SINTESIS DE PROTEINAS

Es el proceso anabólico mediante el cual se forman proteínas. EL proceso consta de dos etapas, la traducción del ARN mensajero, mediante el cual los aminoácidos del polipéptido son ordenados de manera precisa a partir de la información contenida en la secuencia de nucleótidos del ADN, y las modificaciones pos traducción que sufren los polipéptidos así formados hasta alcanzar su estado funcional. Dado que la traducción es la fase más importante la biosíntesis de proteínas a menudo se considera sinónimo de traducción.

Bases nitrogenadas

Bases nitrogenadas

En la construcción de los nucleótidos que a su vez conforman los ácidos nucleicos, se utiliza un conjunto de cinco bases nitrogenadas, así como en el ADN y en el ARN.



Estas bases son de gran importancia debido a que su secuencia en el ADN y el ARN, es la forma en que se almacena la correcta información. Las letras que forman los codones en el código genético son la A, C, U, y G de las bases.

La Adenina y la Guanina son purinas,  "anillo combinado de cinco esquinas unido a un anillo de seis esquinas". La Timina y la Citosina son pirimidinas, y forman "moléculas anilladas con seis esquina".

Lista de bases nitrogenadas

Adenina: es una de las cinco bases representada por la letra U

Guanina: es una de las cinco bases representada por la letra G

Citosina: es una de las cinco bases representada por la letra C

Timina: es una de las cinco bases representada por la letra T

Uracilo: es una de las cinco bases representada por la letra U

Los Nucleótidos

Los Nucleótidos

Son compuestos orgánicos que están formados por una base nitrogenada, un azúcar y ácido fosfórico. El nucleósido es la parte del nucleótido formada únicamente por la base nitrogenada y la pentosa. Es posible dividir los nucleótidos en ribonucleótidos  y desoxirribonucleótidos.

Estructura:

Cada nucleótido es un ensamblado de tres componentes:

·         Bases nitrogenadas: derivan de los compuestos heterocíclicos, aromáticos, purina y pirimidina.  

·         Bases nitrogenadas purínicas: son la adenina y la guanina. Ambas forman parte del ADN y del ARN.

·         Bases nitrogenadas pirimidínicas: son la timina, la citosina y el uracilo. La timina y la citosina intervienen en la formación del ADN. En el ARN aparecen la citosina y el uracilo.

·         Bases nitrogenadas isoaloxacínicas: la flavina. No forma parte del ADN o del ARN, pero sí de algunos compuestos importantes como el FAD.

·         Pentosa: el azúcar de cinco átomos de carbono; puede ser ribosa (ARN) o desoxirribosa (ADN). La diferencia entre ambos es que el ARN sí posee un grupo OH en el segundo carbono.

·         Ácido fosfórico: Cada nucleótido puede contener uno (nucleótidos-monofosfato, como el AMP), dos (nucleótidos-difosfato, como el ADP) o tres (nucleótidos-trifosfato, como el ATP) grupos fosfato.

Funciones:

- Llevan la energía química en células

- Son componentes de muchos cofactores enzimáticos

- Algunos nucleótidos son intermediarios en la comunicación celular 

genética

Genética

Es la ciencia que busca comprender y explicar como se transmite la herencia biológica de generación a generación. es una base fundamental de la biología moderna, teniendo un gran numero de disciplinas propias e interdisciplinarias que se relacionan directamente con la bioquímica y la biologia celular.

Genes

Los genes son las unidades de almacenamiento de información genética, segmentos de ADN que contienen la información sobre cómo deben funcionar las células del organismo. Tienen elementos que indican de dónde a dónde se tiene que leer, y su contenido determina la composición de las proteínas que se forman.

Se encuentran en los cromosomas, en el núcleo de las células. Tenemos 23 pares de cromosomas (para formar cada par heredamos un cromosoma del padre y otro de la madre), y de ellos, 22 pares son autosomoas y 1 par son cromosomas sexuales (XX en el caso de las mujeres y XY en el de los hombres).

Primeros estudios

Gregor Johann Mendel (20 de julio de 1822 - 6 de enero de 1884) fue un monje agustino católico y naturalista nacido en Heinzendorf, Austria (actual Hynčice, distrito Nový Jičín, República Checa) que descubrió, por medio de la experimentación de mezclas de diferentes variedades de guisantes, chícharos o arvejas (Pisum sativum), las llamadas Leyes de Mendel que dieron origen a la herencia genética.

En 1941 Edward Lawrie Tatum y George Wells Beadle demostraron que los genes ARN mensajero codifican proteínas; luego en 1953 James D. Watson y Francis Crick determinaron que la estructura del ADN es una doble hélice en direcciones antiparalelas, polimerizadas en dirección 5' a 3', para el año 1977 Fred Sanger, Walter Gilbert, y Allan Maxam secuencian ADN completo del genoma del bacteriófago y en 1990 se funda el Proyecto Genoma Humano.